
An Introduction to Scaffolding with Hi-C Data in Galaxy
Introduction à l'échafaudage de génomes avec les données Hi-C dans Galaxy
@arimagenomics

Introduction à l'échafaudage de génomes avec les données Hi-C dans Galaxy

Vers un atlas complet du cerveau : cartographier la diversité des cellules cérébrales avec l'épigénomique unicellulaire

Une plongée approfondie dans l'analyse des variants structurels avec la plateforme bioinformatique Arima

Découvrir le contexte fonctionnel des variants avec la multi-omique

Décoder les cancers pédiatriques : la génomique 3D révèle des cibles thérapeutiques prometteuses dans l'épendymome

Bioinformatique pour le génome 3D : Introduction à l’analyse et à l’interprétation des données Hi-C

Révéler la puissance de la génomique 3D : décoder l'hétérogénéité structurelle extrême dans le glioblastome (E...

Révéler la puissance de la génomique 3D : décoder l'hétérogénéité structurelle extrême dans le glioblastome

Le nouvel omique du bloc : comprendre la base génétique de la leucémie grâce à la génomique 3D

Capturer le génome : Explorer les régions non codantes et la variation structurelle avec la génomique 3D

La thérapie épigénétique cible l'épigénome 3D dans le cancer du sein résistant aux hormones

USCAP 2023: Révéler l'impact plus large des fusions de gènes dans le cancer grâce à la génomique 3D

Épigénomique de nouvelle génération pour l'oncologie : dissection des éléments régulateurs non codants dans le cancer...

Arima-HiC : Un flux de travail Hi-C simple et robuste

Génomique 3D pour la détection de variantes structurelles : mise à jour technologique

Illuminer la rétine humaine avec la génomique 3D : tirer parti de l'architecture de la chromatine pour comprendre ...


Génomique 3D unicellulaire en neurosciences et l'initiative BRAIN

Avancées du Symposium sur la topologie nucléaire 2022

Présentation AMP 2022 : Comment le génome 3D révèle de nouveaux mécanismes de maladie


Tu as du sang ? Comment la génomique 3D détecte les variants structurels chez les patients pédiatriques atteints de leucémie


Une nouvelle frontière dans la découverte de biomarqueurs - 4 octobre 2022

Où les génomes nous mèneront-ils ensuite : comment les assemblages à l'échelle des chromosomes débloquent une nouvelle biologie

Détection de cibles thérapeutiques dans le rhabdomyosarcome pédiatrique avec la génomique 3D

De la découverte des variants de risque génétique à la validation fonctionnelle dans les maladies auto-immunes

Caractérisation du génome 3D dans les infections virales


Comprendre les mécanismes des maladies : le rôle du génome 3D dans les troubles génétiques

Variantes structurelles comme moteurs génomiques de la maladie humaine

Tirer parti du génome 3D dans la recherche translationnelle

Utilisation du séquençage par nanopores pour interroger le génome, l'épigénome et le transcriptome

Assemblages chromosomiques de télomère à télomère : nouvelles perspectives sur la biologie et la structure du génome


Assemblage du génome à l'aide d'Arima Hi-C à haute couverture : préparation des échantillons et analyse

Générer des données de séquençage de haute qualité : zoom sur la préparation des échantillons

Épigénétique dans la santé et la maladie humaines Webinaire co-organisé par Arima Genomics et Agilent


Demandez à un expert – Panel de préparation d’échantillons